北京百奥知信息科技有限公司

1.北京百奥知信息科技有限公司中央随机系统拥有一批具有高素质、经验丰富、责任感强、尤其是具有很强的实战能力的专业人才，客户遍布中国及海外。由于有着得天独厚的地理优势和全方位多元化的信息渠道，公司的主营业务范围主要包括：药物警戒系统(PV系统)、临床数据采集系统(EDC系统)、临床试验文档管理系统(eTMF)等。 2.北京百奥知信息科技有限公司致力于临床研究软件技术的应用及服务称赞的中央随机系统的生产和销售，推动了应用于高端的医学编码系统多少钱行业。百奥知将以无微不至的服务，百折不挠的精神，面对每一天，勇闯二十一世纪的高新智能系统技术领域。 延伸拓展 产品详情：我国当前临床研究管理现状中也存在数据或文档格式多样化、数据准确性不确定、数据或文档分散不便统一管理、人员变动频繁可能导致文件丢失等现象，导致企业需要花费大量的时间、人力、物力来处理数据／文档／过程三方规范性、安全性、协调难的问题。百奥知精耕药物研发信息化12年，凭着对国内外法规和行业特点的深刻理解，将本公司覆盖新药研发全生命周期的十余款信息化产Bioknow EDC（临床试验数据电子采集系统）、Bioknow RTSM（随机化与试验药物管理系统BiMedCoding（医学编码系统）、Bioknow CDTMS（临床数据全流程管理系统）、Bioknow PV（药物安全警戒管理系统）Bioknow eTMF（临床试验全文档管理系统）、Bioknow CTMS（临床试验项目管理系统Bioknow PDM（临床试验读片与标本运送管理系统）、Bioknow RIMS（影像阅片系统）等集成至一个平台——Bioknow eClinical（百奥知临床研究一体化平台），使各信息化产品间互联互通，更通过人工智能技术赋能各产品，达到标准统一、数据互通、流程协作、文档规范，帮助各方加快临床研究进程和新药上市的步伐。Bioknow eClinical率先实现“一个入口、一个账号、一次录入”，真正做到信息统一维护、账户统一管理，集成消息入口、项目全局掌控。集成操作、方便使用用户在使用BiokeClinical时，各系统自由切换、各项目系统方便进入。信息与资源安全可控通过角色授权控制，统一管理药研发的参与方、项目和过程管理全部信息，安全可控。研究成本显著降低一体化平台与标准体系下，做到多项目并行，整体降低项目综合成本的40%。临床研究时间大幅缩短通过流程化协作、实现人员、项目和过程无缝对接，缩短30%的研究管理时间，减少时间耗损。 3.百奥知秉承“顾客至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户优先”的原则为广大客户提供优质的CTMS、医药研究信息化x5f84a1n等产品和服务。欢迎广大客户惠顾！官网地址：www.bioknow.net